Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - benserazidhydroklorid; levodopa - tablett - 50 mg/12,5 mg - benserazidhydroklorid 14,25 mg aktiv substans; levodopa 50 mg aktiv substans - levodopa och dekarboxylashämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - benserazidhydroklorid; levodopa - tablett - 50 mg/12,5 mg - levodopa 50 mg aktiv substans; benserazidhydroklorid 14,25 mg aktiv substans - levodopa och dekarboxylashämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - benserazidhydroklorid; levodopa - tablett - 50 mg/12,5 mg - levodopa 50 mg aktiv substans; benserazidhydroklorid 14,25 mg aktiv substans - levodopa och dekarboxylashämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - benserazidhydroklorid; levodopa - tablett - 50 mg/12,5 mg - levodopa 50 mg aktiv substans; benserazidhydroklorid 14,25 mg aktiv substans - levodopa och dekarboxylashämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - benserazidhydroklorid; levodopa - tablett - 50 mg/12,5 mg - benserazidhydroklorid 14,25 mg aktiv substans; levodopa 50 mg aktiv substans - levodopa och dekarboxylashämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - benserazidhydroklorid; levodopa - tablett - 50 mg/12,5 mg - levodopa 50 mg aktiv substans; benserazidhydroklorid 14,25 mg aktiv substans - levodopa och dekarboxylashämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - benserazidhydroklorid; levodopa - tablett - 50 mg/12,5 mg - levodopa 50 mg aktiv substans; benserazidhydroklorid 14,25 mg aktiv substans - levodopa och dekarboxylashämmare

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon - obesity; overweight - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - mysimba anges, som ett komplement till ett reducerat kalori kost och ökad fysisk aktivitet, för förvaltning av vikt hos vuxna patienter (≥18 år) med en inledande body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (feta), eller≥ 27 kg/m2 till < 30 kg/m2 (övervikt) i närvaro av en eller flera vikt-relaterade co-morbiditet (e. typ 2-diabetes, blodfettrubbningar, eller kontrollerad hypertoni)behandling med mysimba bör avbrytas efter 16 veckor om patienten har inte förlorat minst 5% av sin ursprungliga kroppsvikt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - ongentys är indicerat som tilläggsterapi till förberedelserna av levodopa / dopa dekarboxylas hämmare (ddci) hos vuxna patienter med parkinsons sjukdom och end-av-dos motoriska fluktuationer som inte kan stabiliseras på dessa kombinationer. ongentys är indicerat som tilläggsterapi till förberedelserna av levodopa / dopa dekarboxylas hämmare (ddci) hos vuxna patienter med parkinsons sjukdom och end-av-dos motoriska fluktuationer som inte kan stabiliseras på dessa kombinationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamidmetansulfonat - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - xadago är indicerat för behandling av vuxna patienter med idiopatisk parkinsons sjukdom (pd) som tilläggsterapi till en stabil dos av levodopa (l-dopa) ensamt eller i kombination med andra pd läkemedel i mitten av-till sent stadium fluktuerande patienter.